随着我国临床应用研究的不断深入，不仅缩短了新药上市公司的上市时间，而且比早期上市的药物有更好的疗效。与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代的临床剂量减少了10倍，给药后全身血浆中泰诺福韦（TFV）暴露量平均减少了89％，降低了机体毒性。体外实验研究表明，韦立得（TAF）替诺福韦二代能在人原代肝细胞中产生替诺福韦二磷酸盐（TFV—DP）的浓度是TDF的5倍。韦立得（TAF）替诺福韦二代直接“靶向”肝脏，韦立得（TAF）替诺福韦二代进一步提高了患者的质量。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

然而，我国在药品上市初期的治理中存在的最大问题之一是容易产生耐药性。韦立得（TAF）替诺福韦二代研究的结果表明，韦立得（TAF）替诺福韦二代在治疗中没有检测到耐药性。

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如果不及时治疗，一定比例的乙肝患者会发展成肝硬化和肝癌。因此治疗慢性HBV感染患者的主要目标非常明确，即预防和减缓病情进展，阻断乙肝向肝硬化和肝癌的进展。研究发现，乙肝病毒DNA病毒载量越高，患乙型肝炎、肝硬化和癌症的风险越高。抗病毒药物治疗后，随着病毒载量的降低，肝硬化和肝癌的危险性可明显降低，说明可有效提高抗病毒治疗水平，降低乙肝患者肝硬化和肝癌的危险性。这些结果表明与替诺福韦TDF相比，韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗的患者预测的5年和10年肝脏并发症发生率较低。因此韦立得（TAF）替诺福韦二代对于慢性乙肝患者来说，从更好的远期发展来看选择韦立得（TAF）替诺福韦二代是比较合适的。

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