韦立得（TAF）替诺福韦二代是美国食品和药物管理局（Fda）根据48周研究“研究108”和“研究110”的结果批准的，目的是治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的代偿性肝病患者。。韦立得（TAF）替诺福韦二代是近10年来全球唯一获批的乙肝新药，此前48周的结果分析显示，韦立得（TAF）替诺福韦二代25MG在降低乙肝病毒载量方面不逊色于替诺福韦TDF300mg。韦立得（TAF）替诺福韦二代与TDF相比，可显著改善和提高患者的骨、肾实验室技术指标，ALT水平可恢复正常。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代有较高比例的患者使用。肝病大会上公布的96周结果显示，韦立得（TAF）替诺福韦二代保持了较高的病毒细胞抑制率，未发现耐药性，肾功能和骨密度参数明显改善。此外从替诺福韦TDF到韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗96周后，患者通过抑制韦立得（TAF）替诺福韦二代仍维持病毒正常范围，血清ALT水平恢复正常，换药韦立得（TAF）替诺福韦二代24周后肾功能和骨密度相关参数得到有效改善。

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肝硬化是全球80％肝癌的导致直接原因。此外，我国乙型肝炎发病率仍在上升，每年约有大量死于乙型肝炎相关的肝硬化。慢性乙型肝炎在中国的发展仍然是一个紧迫的公共安全和健康管理问题，仍然有许多不同的患者需要通过有效的、耐受性好和高耐药疾病的治疗研究来选择，特别是考虑到乙型肝炎是终身疾病。。待治疗的疾病。随着韦立得（TAF）替诺福韦二代的推出，现在我们的中国临床医生可以为乙肝患者提供一种新的药物，韦立得（TAF）替诺福韦二代保留了TDF的疗效，同时显著改善肾脏和骨骼安全性的技术参数。

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