2018年 韦立得（TAF）批准上市值得纪念。作为替诺福韦的新靶向前体，研究表明其抗病毒作用和作用tdf相似，但韦立得（TAF）剂量只有后者的十分之一。结果表明，与替诺福韦相比，韦立得（TAF）稳定的等离子体平衡更高，可以更有效地将替诺福韦递送到肝细胞，从而降低血液循环中替诺福韦的含量，提高肾骨实验室的安全性。

韦立得（TAF）
2016年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准韦立得（TAF）成人慢性乙型肝炎治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）；2016年12月，日本厚生劳动省（MHLW）批准韦立得（TAF）治疗慢性乙型肝炎；1月20日17日，欧盟授权韦立得（TAF）乙型肝炎药物进入欧洲市场。
韦立得（TAF）

2018 年 11 月 18 吉利德科学公司正式宣布，中国国家药品监督管理局批准每天使用韦立得一次（TAF） ，25 mg） 治疗可导致慢性乙型肝炎和病毒 （HBV） 成年人和中国青少年（ 12 年以上，体重 35 公斤以上）。

韦立得（TAF）

TDF它具有很强的抗病毒作用和八年零耐药性数据。唯一的缺点是长期服用可能会损害肾脏和骨密度。韦立得（TAF）克服了一些TDF缺点TDF有效性、安全性和耐药性。很多权威机构也推荐韦立得（TAF）作为治疗乙肝的一线药物。

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