一组英国研究人员想知道两种替诺福韦制剂的病毒学和安全结果是否因使用促进剂而异。他们分析了11项研究的结果，并直接进行了比较TDF(替诺福韦)和韦立得（TAF）对HIV抑制和安全。九项研究涉及艾滋病毒携带者；另外两名携带乙型肝炎病毒。平均年龄41岁，白人59%，男人83%。平均水平基线cd4细胞计数为300/mm3。

韦立得（TAF）

共有3347人接受了TDF4763人接受了韦立得（TAF）治疗。共有4574人被分配到含有增强剂的计划中，3537人被随机分配到没有药物的计划中。群体分析表明，韦立得（TAF）病毒抑制率提高2%（p=0.05）。然而，当药物是未经治疗的一部分时，TDF和韦立得（TAF）病毒抑制率可比。在安全方面，增强组与未增强组之间TDF、韦立得（TAF）差异不显著（P＞0.05），1、≤、4组不良事件，3例严重不良事件≤4实验室异常和死亡无明显肾功能不全的发生率为韦立得（TAF）的1％（p=0.002），低于TDF。当两种制剂不添加促进剂时，两种制剂对肾功能不良反应的终止率基本相同。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）也可以包含增强剂的方案与TDF相比之下，骨折风险管理降低了1%（p = 0.04）。但是，没有加固，TDF和韦立得（TAF）断裂风险没有差异。增强韦立得（TAF）比那些因骨相关副作用而停止治疗的患者更多TDF患者少1%。TDF和韦立得（TAF）骨相关事件的风险没有差异。不管是否使用促进剂，TDF治疗臀部和脊柱的密度（BMD）均明显低于韦立得（TAF）组（P＜0.05）。最后，他们得出结论，韦立得（TAF）比TDF可能安全效益好。

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