韦立得(TAF)骨肾安全性好

韦立得(TAF)是欧洲和肝脏研究的最新版本(EASL)指南和美国肝病发展研究可以(AASLD)本指南共同完善慢性乙型肝炎初治一线治疗用药。两项关于韦立得(TAF)和TDF的全球iii期、随机、双盲、非劣效研究表明,韦立得(TAF)和TDF它具有类似的抗病毒作用,但具有更好的肾脏和骨骼安全性。在亚太国际肝病研究协会第27届年会上,香港大学的研究人员报告了海外华人患者的亚组分析结果。本研究的目的是韦立得(TAF)海外华人亚群全球试验的有效性和安全性。

韦立得(TAF)

疗效。先前报道的韦立得(TAF)全球研究结果表明,韦立得(TAF)阳性患者及TDF病毒学应答率分别为73%和75%,90%和91%。全球试验随机分为1298例hbeag中国471例阳性和阴性患者(36%) ,hbeag 阴性156例(韦立得(TAF)组97例,TDF 组59例) ,hbeag 阳性315例(韦立得(TAF)组207例,TDF 组108例)。韦立得(TAF)组和TDF基线数据特征基本相似。可见,无论hbeag阳性还是阴性,韦立得(TAF)和TDF对我国慢性乙型肝炎患者的抗病毒作用相似,其价值均高于整体队列。

韦立得(TAF)

治疗后96周韦立得(TAF)组血清ALT恢复率明显高于TDF组。中国人的结果与整个群体相似。韦立得(TAF)组和TDF组ALT恢复率HBeAg阴性组分别为49%和41%,HBeAg阳性组分别为57%和43%。韦立得(TAF)组HBeAg血清转化率高于TDF组。韦立得(TAF)骨肾安全结果与全球试验结果一致。治疗96周时,韦立得(TAF)egfrcg降低≥25%的比例较低(6%)vs.16%)。这充分说明韦立得(TAF)骨肾安全性好。

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