TDF是国外第一种治疗乙肝初治的药物。抗病毒作用强,8年来无耐药性数据。耐受性好。可以说,TDF是治疗乙型肝炎的理想药物,但长期用药会损害肾脏和骨密度,导致肾功能不全和低磷骨折。一般来说大多数研究患者需要长期服用乙肝抗病毒药物。治疗作为一种精神疾病引起另一种疾病的药物,显然不能长期实现,所以韦立得(TAF)应运而生。韦立得(TAF)又称替诺福韦二代,韦立得(TAF)和 TDF 类似,但抗病毒活性高,副作用少。那么韦立得(TAF)对肾脏的影响确实比TDF小吗?
韦立得(TAF)主要代谢途径中的关键酶可通过活性转移进入肝脏,主要感染中国HBV肝细胞的表达,所以企业有一定的靶向性,所以韦立得(TAF)在患者血浆中在代谢过程中释放TFV浓度也较低,通过肾小管TFV暴露也很低,这大大改善了韦立得(TAF)肾安全,而且基于肾小管细胞损伤的骨矿物质和密度可以大大降低。
另外,根据韦立得(TAF)全球注册研究108&110:96周的疗效和安全临床资料治疗组从基线到96周egfr中位数变化为-1.2ml/min,TDF治疗组为-4.8ml/min。从基线检查到96周,治疗组腰椎的平均百分比分别为-0.7%和-0.3%,TDF组合-2.6%和-2.5%。韦立得(TAF)还提到,轻、中、重度肾损伤患者不需要调整韦立得(TAF)的剂量。终末期肾病患者不推荐使用韦立得(TAF)(估计肌酐清除率为15ml/min)。可见,与TDF相比之下,韦立得(TAF)肾脏和骨密度的损伤要小得多。
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