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韦立得（TAF）治疗后未发现耐药
根据中国现代科技经济的发展，对发展的要求越来越高，越来越快。据媒体技术平台报道，近日，一些外资企业的科研管理团队宣布，抗乙肝病毒新药将于2019年上市。现代乙肝患者的治疗不再是一个全球性问题。提到2019年治疗乙肝的药物上市，很多乙肝患者可能最关心的是我们能否完全治愈。
近年来，现代科学技术的发展越来越快，乙肝新药研究的发展也在迎头赶上。虽然替诺福韦在中国开发了很长一段时间，但韦立得（TAF）已经开发出来，印度也开发了仿制药。韦立得（TAF）的引入在10年内会给乙肝患者带来什么?韦立得（TAF）是近10年来中国在世界上批准的唯一一种新型乙肝药物，应该被视为开发历史上最好的乙肝药物。韦立得（TAF）是替诺福韦(TDF)的一种创新靶向前药。
少于1/12剂量的富马酸替诺福韦(Viread, TDF)与之前的研究产品技术相比，具有类似的抗病毒治疗效果。韦立得（TAF）是世界上治疗乙肝的最高水平。
2016年11月10日，FDA批准药物韦立得（TAF）用于治疗乙型肝炎病毒和代偿性肝病患者。研究108和110的48周研究分析结果。它们是过去10年里中国唯一能获批的新型乙肝治疗药物。我们很多人一定听说过乙肝战友，因为我们的专利技术许可韦立得（TAF）没有在国内上市，但该药物去年获得原厂授权在印度生产。印度版韦立得（TAF）的价格仅为原药的十分之一，是国内患者的最佳选择。
我们一直在通过教研管理团队的研究和分析结果显示数据，韦立得（TAF）的耐药性已经有了明显的技术进步，可以很好的证实。即使在病毒抑制率的条件下，也未发现耐药。同时，TDF治疗的患者也进行换药治疗，韦立得（TAF）治疗后未发现耐药。
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