2018年11月8日，国家药品监督管理局批准了一种新型乙型肝炎药物韦立得（TAF）。韦立得（TAF）每日一次用于成人和青少年(12岁及以上，体重≥35kg)慢性乙型肝炎的治疗。韦立得（TAF）的批准使其成为一种在中国市场批准使用10年的口服新药。韦立得（TAF）是一种新的核苷逆转录酶抑制剂，吉利德已上市药物韦立得（TAF）(替诺福韦一代TDF)的升级版本。在临床试验中，当剂量低于TDF1/10时，韦立得（TAF）具有非常高的抗病毒效果，同时显示出更好的安全性，改善肾功能和骨安全参数。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）是替诺福韦TDF升级版。在临床试验中韦立得（TAF）在剂量达到TDF的1/10时具有很高的抗病毒效果，具有更好的安全性，改善肾功能和骨安全参数。TDF具有较强的抗病毒作用，记录了8年的零耐药数据。缺点是长期使用可能会对肾脏和骨密度造成严重损害。考虑到TDF的有效性、安全性和耐药性，韦立得（TAF）克服了TDF的一些缺点。难怪很多国家都批准了这个韦立得（TAF）上市，很多权威机构也推荐韦立得（TAF）作为治疗乙肝的一线药物。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）对肝脏能有效抗病毒，肾脏和骨骼系统安全参数可高于TDF，转氨酶恢复(抗病毒治疗后肝功能肝细胞的比例)更高，为乙肝患者的生活提供了新的希望。虽然韦立得（TAF）在各方面都有出色的“表现”，但我们不能盲目用药，抗病毒治疗是否改用韦立得（TAF），也要听取老师和医生的建议或意见。

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