12月，吉利德科学有限公司于11月在中国批准了慢性乙肝药物韦立得（TAF）已正式上市。韦立得（TAF，替诺福韦丙泊酚 25mg）可用于治疗慢性乙型肝炎（HBV）。成人和青少年(12岁以上，体重至少35公斤)。在过去的十年里，韦立得（TAF）是FDA唯一批准的新型乙型肝炎药物。从那时起，我国慢性乙型肝炎患者将能够同时获得全球创新药物。

韦立得（TAF）
中国工程院院士庄辉在上市会议上表示：据估计，目前中国约有8600万乙型肝炎携带者，约占全球感染者的三分之一。。如果慢性乙型肝炎和患者不能接受抗病毒药物治疗，预计2015年至2030年约有1000万人死于乙型肝炎相关研究。

随着乙型肝炎疫苗接种覆盖率的提高，我国乙型肝炎感染人数大幅下降。然而，目前的诊断和治疗仍观。慢性乙型肝炎患者三分之一不知道目前有效的抗乙肝药物。超过一半的慢性乙型肝炎患者从未接受过标准的抗病毒治疗，超过60%的慢性乙型肝炎患者在停药前未达到停药标准。了解乙肝，规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也是世界卫生组织到2030年消除乙肝的重要前提。通过延缓疾病的进展，有效的抗病毒治疗方法。虽然病毒尚未完全消除，但随着我国抗病毒药物的升级，慢性乙型肝炎患者的长期治疗可以降低肝癌的风险。重庆医科大学第二附属医院院长任红明说。

韦立得（TAF）

吉利德来到中国两年后，他给患者带来了世界领先的创新肝病药物。 吉利德科技中国全球副总裁兼总经理罗永青表示，吉利德在中国上市实现了吉利对中国患者的承诺。今后，我们将继续积极引进更多的创新疗法，帮助满足中国患者的健康需求。

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