近日，在70届AASLD年会公布的乙肝新药韦立得（TAF）数据显示：慢性乙型肝炎（HBV）韦立得在感染者中韦立得（TAF）与替诺福韦酯相比，韦立得（TAF）它提高了安全性。一些研究数据表明，韦立得（TAF）对慢性乙型肝炎病毒感染和肝肾损伤高危患者有持续的病毒抑制（HBV DNA＜20iu/ml）、改善骨肾标志物。

韦立得（TAF）

旨在评估慢性乙型肝炎病毒的抑制作用III243名服用替诺福韦4年的患者被转移到韦立得（TAF）治疗48周。结果表明，在替诺福韦酯转韦立得（TAF）后骨和肾标志物显著改善，与替诺福韦酯治疗的持续时间无关（四年）vs 4年）。一项开放II在期研究中，93例肾功能严重不全HBV患者和终末期肾病（ESRD）的慢性透析（HD）患者服用替诺福韦和/或其他抗病毒药物至少48周，达到病毒学抑制。这些病人被转换为韦立得（TAF）期96周。

韦立得（TAF）

24周，一切ESRD患者和97%的中度至重度肾损害患者达到维持病毒载量抑制的主要终点。在HBV从替诺福韦到韦立得（TAF）的肾损伤患者髋关节和脊柱骨密度增加，肾小管标记物减少，肾小球滤过率增加。在II在期开放性研究中，重度肝损伤31例HBV抑制患者被转移到韦立得（TAF）治疗24周，结果相似。

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