乙型肝炎药物韦立得(TAF)的安全性如何

目前乙型肝炎无法治愈,需要持续用药来控制该疾病目前,在治疗乙型肝炎方面,有新的特效药物韦立得(TAF)。韦立得(TAF)是替诺福韦TDF的升级和增强版本。长期连续用药,那么新上市的乙型肝炎药物韦立得(TAF)的安全性如何?

韦立得(TAF)

两项随机、双盲、3期研究每天比较一次,每天比较一次,主要是替诺福韦和韦立得(TAF),包括对最初诊断为HBeAg阴性和HBeAg阳性的感染患者和慢性乙型肝炎患者的治疗。结果表明,从第48周到第96周,韦立得(TAF)的治疗效果继续优于TDF,分别接受和治疗90%(n=257/285)和91%(n=127/140)的替诺福韦和韦立得(TAF)病毒学应答和HBeAg阴性患者。在96周时,根据标准实验室测量中心和美国肝病研究协会(AASLD)的标准,与服用替诺福韦的患者相比,在这两项研究中,在96周时,在HBE-Ag阳性患者中,韦立得(TAF)组和TDF组的病毒学应答率分别为73%(n=423/581)和75%(n=218/292),服用韦立得(TAF)的患者ALT水平正常化的比例较高。接受韦立得(TAF)治疗的患者在骨和肾安全参数方面也表现出持续良好的反应,包括基线时髋部和脊柱的骨密度(BMD)降低,肌酐清除率降低,这低于两个治疗组中服用韦立得(TAF)的患者,类似比例的不良事件和导致药物疗效暂停的不良事件已经稳定,并且观察到类似比例。病毒耐药性分析表明,在96周时,患者对韦立得(TAF)没有耐药性。在96周内没有出现耐药性,并且韦立得(TAF)的有效持续时间较高。

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