韦立得(商品名:vemlidy,通用名:替诺福韦第二代)由抗病毒技术巨头制药公司为美国企业吉利德公司开发。它是基于核酸和逆转录酶抑制剂的前体药物,属于替诺福韦(TDF),用于临床治疗。慢性病患者可能会感染乙肝和HIV。韦立得(TAF)的作用机制与TDF相似,但它具有高抗病毒活性和良好的淋巴组织分散性。十分之一TDF与韦立得(TAF)可产生抗病毒活性相同,从而大大降低骨质疏松症和肾毒性的风险。
基于上述分析的比较优势,FDA于2016年11月批准韦立得(TAF)上市,该药物韦立得(TAF)于2017年在香港政府正式注册。然而,它的价格(约8000-10000元/盒)阻止了许多患者对乙肝韦立得(TAF)的服用。2017年12月,迈兰制药公司在印度正式批准了仿制药韦立得(TAF)(商品名:hepbest,规格:25 mg*30),每月的金额为1900卢比,价格仅为200元。
TDF也依赖于其强大的抗病毒治疗效果。低耐药性可以被称为神药。新一代韦立得(TAF)更强大的能力是什么?长期使用TDF可能会导致肾脏和骨密度受损。韦立得(TAF)克服了TDF最大的缺点。韦立得(TAF)几乎没有肾毒性,降低了骨质疏松症的风险,具有更好的骨安全性。根据96周和三项研究的有效性和安全性结果,韦立得(TAF)在没有任何耐药性的情况下保持了较高的病毒抑制率。此外,在疗效研究方面,韦立得(TAF)的剂量为25mg是非常重要的≈ 300毫克TDF可以达到与前一代TDF相同的功效。
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