美国对于制药企业巨头公司吉利德（Gilead）开发的抗病毒研究药物韦立得（TAF）在2016年获得一个美国FDA批准，用于各种慢性进行乙型肝炎以及患者的治疗。 随后，日本、欧盟和老挝迅速批准治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染代偿性肝病。韦立得（TAF）有史以来的乙型肝炎药物抗病毒效应”; “十年之久的乙型肝炎药物”; “新希望乙肝患者”，一时间许多荣誉和无数双眼睛都集中在对这种药物的病人很多患者面对众多的社会压力和心理压力，急切地想知道他们是否可以使用这个新的药物韦立得（TAF）。

韦立得

韦立得（TAF）是一种新型以及核苷酸类物质进行逆转录酶抑制剂。细胞进入肝脏后，药物可以水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶可以通过磷酸化，成为我们一个具有发展现代药理作用活性的替诺福韦二磷酸盐。 二磷酸替诺福韦被HB V逆转录酶DNA整合到病毒中，导致DNA链合成中断。韦立得（TAF）为推出TDF（替诺福韦）升级版，我们应该充分了解这一点，首先需要了解TDF药物，TDF是国外最重要的乙肝初始治疗药物。 其抗病毒效果很强，但也有8年零耐药数据，可以说是治疗乙型肝炎“高效、零耐药”的理想药物，唯一的缺点是。 长期使用会对肾脏和骨密度造成损害。

韦立得

相比情况之下韦立得（TAF）克服了一个重要部分TDF的缺点，且韦立得（TAF）III期研究的96周疗效和安全性进行分析数据结果则显示，韦立得（TAF）在保持相对具有较高水平以及网络病毒细胞抑制率的情况下，没有影响我们可以发现对于这些耐药。韦立得（TAF）与TDF比较，韦立得（TAF）需要TDF的十分之一剂量，TDF可以用相同的抗病毒效果来实现。韦立得（TAF）与传统的乙肝药物 tdf 相比，韦立得（TAF）能有效提高患者骨骼系统的安全相关系数，降低我国患骨质疏松症的风险。 它对肾脏的危害更小。

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