2017年6月，吉利德公司发布了新药韦立得（每天一次25毫克TAF），以获得加拿大卫生部的合规通知，以补偿感染乙肝病毒的成年患者。这是2016年11月美国2016年12月日本及2017年1月欧盟其他国家政府批准了另一项重要研究进展，可通过各种慢性问题分析乙肝患者。慢性乙型肝炎是一种潜在威胁生命的疾病，需要长期和终身的抗病毒治疗。但是现在只能选择少数抗病毒药物，有些患者对一些不良反应长期接受治疗后可能会出现。临床试验表明，韦立得（TAF）与TDF相比，印度mylan对肝酶正常化和病毒抑制非常重要和有效，可以改善肾脏和骨骼技术参数。对许多患有乙型肝炎的患者来说，韦立得（TAF）治疗方法的效能明显提高。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）是TDF升级版，印度Mylan生产的乙型肝炎韦立得（TAF）结果表明，韦立得（TAF）比TDF具有更高的血浆和稳定性，将韦立得（TAF）更有效地输送到相关肝细胞，因此合理给药的安全剂量水平较低，血液中Tenopowei较少。与TDF相比，韦立得（TAF）通过减少TENOPOWEY暴露，改善了肾脏和骨骼实验室的安全技术参数。数据来自108号和110号研究，包括1298名未接受治疗的成人慢性乙型肝炎患者。108425例随机给药HBeAg阴性或慢性感染乙型肝炎TAF或TDF，110例随机护理患者可应用873箱和乙型肝炎HBeAg阳性慢WeILID（TAF）或TDF。治疗48周后，在两项研究中，每项研究都出现了主要问题。治疗48周后血浆HBVDNA水平明显低于29IU/mL患者的有效比例，韦立得（TAF）不低于TDF。

韦立得（TAF）

对其中两者进行了研究的全面分析，韦立得（TAF）与患者TDF治疗组相比，治疗的患者具有一定的韦立得（TAF）骨密度和肾功能改善技术参数。韦立得（TAF）组患者血清丙氨酸正常化发生率与谷胱甘肽酶水平相关。慢性乙型肝炎可以同时通过这种药物治疗提供有效的管理控制，但患者必须终生服用药物。这在保护肝脏的同时，长期治疗会导致其他并发症。医生可以进行分析选择的治疗方法研究设计方案越多，满足患者生活需求的剂量越低，长期治疗效果就越好。印度迈兰生产的乙型肝炎病毒韦立得（TAF）在过去10年中首次被批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。我很高兴提供这个新的选择来帮助病人。我们还将为接受韦立得（TAF）或TDF治疗的患者提供需要研究的新计划。

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