韦立得（TAF）的药效与替诺福韦酯（TDF）的药效相似，临床研究试验的数据分析表明，与替诺福韦（TDF）相比韦立得（TAF）具有更高的血浆稳定性，能更有效地向肝细胞传递信息，并能降低替诺福韦的剂量，从而有效地减少替诺福韦的内容和血液循环。此外，临床研究结果表明，与韦立得（TAF）相比韦立得（TAF）可以改善肾脏和骨骼实验室信息安全的技术参数。

韦立得（TAF）

临床试验1：慢性乙型肝炎和病毒感染的评估在患者III期研究中，243例患者中，我们之前在四名患者中接受了替诺福韦（TDF）治疗，以中位持续时间48周作为时间抑制法。实验结果：无论之前有资格接受替诺福韦（TDF）治疗的受试者的发育持续时间是否大于或小于或等于4年，从替诺福韦（TDF）过渡到韦立得（TAF）。

进行了两项临床试验：患有中重度肾损伤的慢性乙型肝炎患者和在我们的血液透析（hd）患者中可以接受终末期肾病（ESRD）的患者，以及这些相关性的替诺福韦（TDF），或其他抗病毒药物，至少在48周内实现病毒学抑制，这些要求受试者接受长达96周的韦立得（TAF）治疗。结果：在第24周，患者达到了维持病毒载量抑制的主要终点。在一些因控制肾损害而导致的乙肝患者中，在从TDF转为韦立得（TAF）的受试者中，大多数问题研究分析了受试者的骨转换，以及改善骨密度的生物标志物中髋部和脊柱的明显增加，肾小管细胞肿瘤标记物的减少和肾小球游离滤过率（egfrcg）的增加
临床试验3：在II期开放标签研究中，31名中重度肝损伤（child-Turcotte child-Turcotte pulse B或C）患者被切换到韦立得（TAF）治疗24周，实验2中获得了类似的结果。

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