乙型肝炎是我国的一种主要疾病。目前,许多乙型肝炎患者已经开始使用抗病毒药物,但经过一段时间的治疗,他们发现了骨质疏松症等一定的副作用。目前,新型乙肝治疗药物包括恩替卡韦和替诺福韦,替诺福韦的升级版韦立得(TAF)也在国外上市。福生国际医疗也推出了印度韦立得(TAF)仿制药的获取计划,仍然来自我们熟悉的制药厂。
美国制药巨头吉利德抗病毒开发的药物韦立得(TAF)25毫克),经FDA批准,于2016年用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的慢性乙型肝炎代偿性肝病。韦立得(TAF)是中国社会发展中的一种新型和核苷酸物质,用于逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后,药物可水解为替诺福韦。替诺福韦随后细胞激酶磷酸化,成为中国药理学研究活性替诺福韦二磷酸。替诺福韦二磷酸盐通过HBV逆转录酶将其整合到病毒DNA中,从而直接导致DNA链合成中断。
韦立得(TAF)为TDF(替诺福韦)推出了升级版。我们应该充分理解这一点。我们的应该首先了解中国药物TDF。TDF是乙型肝炎患者最重要的初始治疗研究。其抗病毒作用也很强,但也有8个零数据分析耐药,可以说是治疗肝炎B的理想药物效率高、耐药性低。唯一的缺点是,在长期发展和使用过程中,它可能会影响肾脏和骨密度的损害。与形成一些TDF相反韦立得(TAF)的开发克服了TDF的缺点,韦立得(TAF)III期研究的96周有效性和安全性分析结果显示,我们没有发现韦立得(TAF)的抗性,并保持相对较高的病毒细胞抑制率。韦立得(TAF)只需要TDF的十分之一。与原乙肝药物TDF相比,韦立得(TAF)能有效提高骨的安全系数,降低骨质疏松症的风险。对肾脏的危害更小。
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