去年11月10日，根据108项研究和110项研究48周的结果，我们获得了FDA批准治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染伴代偿性肝病患者的批准。韦立得（TAF）是近10年来中国唯一批准的新型乙型肝炎药物，引起了社会的广泛关注。它也于1月11日在欧洲获得批准。

韦立得（TAF）

结果表明，在48周前，HBV病毒负荷的降低不亚于TDF300mg，但与TDF相比，韦立得（TAF）可显著改善骨骼、肾实验室参数、ALT水平和恢复正常患者的比例相对较高。

韦立得（TAF）

会议上公布的96周结果显示，在保持较高水平和病毒细胞抑制率的情况下，韦立得（TAF）没有问题。我们可以发现，对这些耐药性和与肾功能和骨密度相关的技术参数的影响不同程度（＃PS-042，＃FRI-153）。此外，在切换到TDF韦立得（TAF）治疗96周后，患者保持病毒抑制、正常血清ALT水平、肾功能和改善骨密度参数（＃PS-041敷料24周后：乙型肝炎和d：emergingtrent选项）

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