韦立得（TAF）25mg每日1次用于通过抑制我国乙肝相关病毒进行复制。 该药物是上市药物Viread（替诺福韦酯，TDF，由GlaxoSmithKline在日本销售）的升级版..2016年11月10日，在美国批准用于乙肝市场。紧接着2016年12月19号日本获批上市韦立得（TAF）治疗乙肝，并在目前2017年2月15号在日本厚生劳动省宣布开始推广于市面。

韦立得

据估计，在全球经济范围内，有多达3.5-4亿乙肝治疗患者，该病可导致我国肝硬化，是全球80％原发性进行肝癌的直接相关病因。在中国，据保守估计，1.3十亿人在国内有1个亿慢性乙肝病毒（HBV）感染，占全球乙肝携带者的1/3，乙肝继续上升的发病率，但在韦立得（TAF）出现在新希望迎来。

韦立得

在临床研究试验中，韦立得（TAF）已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有一个非常高的抗病毒疗效，可改善患者肾功能和骨骼系统安全技术参数。 由于韦立得（TAF）具有较高的血液稳定性，可以有效地传递给肝细胞，所以韦立得（TAF）在剂量低于TD F（25mg/300mg）十分之一时可以发挥与后者相似的作用，也可以避免血液中高水平的替诺福韦，提高安全性。

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