韦立得(TAF)是一种发展新型以及核苷类逆转录酶抑制剂,韦立得(TAF)是吉利德已上市公司药物TDF的升级版。在临床试验中,韦立得(TAF)在不到十分之一剂量的tdf中,韦立得(TAF)被证明是高度抗病毒的,并且具有更好的安全性,改善肾功能和骨骼安全参数。
根据企业吉利德发布的声明,此次中国新药进行申请的提交,是基于2个III期研究(Study108和Study110)的48周数据。这两项研究评价了韦立得(TAF)(25mg剂量)对于没有接受心理治疗(初级治疗)和接受过(治疗)以预测hbv铅和hbeag阳性的hbve抗原(hbeag)患者的疗效和安全性。研究进行数据分析证明了韦立得(TAF)相对于TDF(TDF)的非劣效性(治疗48周血浆HBVDNA水平<29IU/mL)。此外,与TDF相比韦立得(TAF)改善了肾功能和骨骼安全参数。安全性研究方面,不良行为反应能力所致的停药率及最常见的不良影响反应社会事件发生率在韦立得(TAF)和TDF治疗组相似。
虽然乙肝治疗困难,但如果你有良好的心态,积极采取科学治疗,只需要将病毒DNA的定量控制在检测线以下,就可以实现临床治愈。
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