吉利德于2017年6月宣布新药韦立得（TAF）25mg片，韦立得（TAF）每天进行一次获得一个加拿大国家卫生部自行发出的合规通知（NOC），应用于慢性抑制乙肝病毒（HBV）感染的代偿期的患者，韦立得（TAF）我们可以进行治疗。自2016年12月日本及欧盟于2017年1月批准韦立得（TAF）后，美国韦立得（TAF）对慢性乙肝进行了治疗，这是2016年11月的又一个进展。慢乙肝是一种可能危及生命的疾病，需要长期治疗，甚至终生抗病毒治疗。但是，目前我国只有这样的一种抗病毒药可供选择，有些病人经过长期的治疗，可能会对病情产生一定的影响。从临床实验中可以看出，由印度Mylan公司生产的HBV韦立得（TAF）相比，可以非常有效地实现肝酶的正常化和抑制病毒，改善肾脏和骨骼安全的实验室参数，对许多慢性乙肝患者来说，治疗有显著改善。

韦立得

韦立得（TAF）是tdf的升级版，印度迈兰的韦立得（TAF）是一种新型的靶向前药，用于替诺福韦。目前已经有研究证实，该药物和TDF300mg的抗病毒效果十分类似，而且，韦立得（TAF）剂量不能用于这两种情况中非常重要。资料表明，与TDF相比韦立得（TAF）血浆稳定性更高，能更有效地将血浆输送给肝细胞替诺福韦，因此剂量较小，血流量也较小。韦立得（TAF）在改善肾脏和骨骼实验室管理方面比TDF更好地提高了肾脏和骨性管理，从而提高了信息安全教育技术参数。这项研究得到了108份和110份研究的支持，其中有1298名新治疗和治疗的成人慢性乙型肝炎患者。对于425例慢性乙型肝炎韦立得（TAF）或TDF的患者进行了韦立得（TAF）或TDF研究，均为阴性。两项研究均在873例阳性的慢性乙肝治疗48周之后达到了主要终点：治疗48周后，低于29IU/患者百分比毫升，韦立得（TAF）非不良效性在TDF血浆中的HBVDNA水平。

韦立得

通过对这两个问题研究的综合能力分析，与采用TDF治疗的患者相比，韦立得（TAF）治疗能有效地改善某些骨和肾功能指标。在韦立得（TAF）治疗组中，血清谷丙转氨酶（ALT）水平也较高。通过药物治疗的研究方法，可以通过有效信息管理系统来控制慢性乙肝，而我国的病人则必须终生服药。这样的长期治疗会导致其它健康并发症，同时保护肝医生越选择治疗方法，并且提高安全性来满足病人的低剂量，长期治疗则需要使用更有效。印度Mylan所生产的乙型肝炎韦立得（TAF）是近十年来第一个获批用于治疗慢性HBV感染的药物，我们很高兴透过这一新的选择，为病人的生存提供一些帮助。对于那些接受了韦立得（TAF）或TDF治疗的患者，我们也会提供新的支持方案，并提供最佳的治疗。

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