已获FDA批准用于治疗慢性乙肝（HBV）的代偿性肝病韦立得（TAF）。为了韦立得（TAF）是一项革新，新的针对HBV的靶向性药物，在过去十年中被批准用于治疗CHB。HBV新药韦立得（TAF）作用影响机制与TDF类似，但韦立得（TAF）所需的非常重要因素之一，即TDF给药剂量，就可以通过进行达到与TDF相同的治疗效果。在hbeag阴性患者48周后，hbvdna含量低于29iu/ml的病人中，94％的患者hbvdna和tdf相似，93％tdf相似的患者中hbvdna水平也相当。服用韦立得（TAF）48后，hbvdna含量低于29iu/ml的64％,tdf低于67％。

韦立得

对两种药物的药效研究都有非常简单的方法，但是韦立得（TAF）只需要TDF一个非常重要的因子的剂量。乙肝药物韦立得（TAF）的副作用要比原来的乙型肝炎药少很多，而且能有效地增加骨安全系数，减少骨质疏松的危险。.正常剂量；韦立得（TAF）使髋骨密度升高对比度TDF降低-0.29％程度VS-2.16％；造成-0.88％的骨矿物质和密度降低-2.51％-当病人的骨质密度降低时，韦立得（TAF）就能获得乙型病毒性肝炎治疗药物的损失。肾小球游离滤过率的降低是慢性肾病诊治过程中的重要因素，直接影响肾功能的健康发展。EGFr（肾小球自由滤过率）健康水平下降，韦立得（TAF）和TDF为1.2ml/分，5.4ml/分。

韦立得

对乙肝治疗的研究是一个长期的过程，最近乙肝病毒药物韦立得（TAF）的出现是一次质的飞跃，非常重要的tdf剂量，对我们这些需要长期服用口服核苷酸治疗乙肝病毒（hbv）的公司和那些对治疗有抵抗力的人，具有相同的疗效和更好的安全性，乙肝新药韦立得（TAF）对乙肝患者来说是一个很好的全新选择。

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