最近吉利德宣布，美国食品与药品管理局（FDA）批准每天服用25mg韦立得（TAF），用于治疗慢性影响B型肝炎病毒（HBV）感染并伴有其它代偿性肝病的患者。吉利德公司宣布，欧盟委员会向韦立得（CHMP）提交了一份用于人体用途的药品上市申请，每天做一次正面的忠告，成年人韦立得（TAF）推荐值25mg，批准初诊或治疗及青少年（年龄大于12岁，在韦立得（TAF）中，体重大于35公斤）慢性乙肝患者的感染将在欧盟正式批准。

韦立得

约二百二十万美国人和世界上约四亿人感染乙型肝炎。乙肝是一种危害生命的疾病，可以引起肝硬化，它是世界上80％原发性肝癌的直接原因，还没有完全治愈B型肝炎，严重的问题威胁着人类社会的健康。目前市面上的乙型肝炎治疗方法主要包括干扰素α、长效型干扰素和口服拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、凯夫公司其它核苷类似物的口服制剂。但是，在中国市场上，干扰素类药物存在一些缺点，如：抗肿瘤、抗肿瘤、抗肿瘤、抗肿瘤、抗肿瘤等。

韦立得

韦立得（TAF）是过去10年来世界上唯一被批准的乙型肝炎药物，应被视为治疗乙型肝炎药物的最佳药物。韦立得（TAF）是另一种用于乙型肝炎治疗的较常用药物（替诺福韦TDF）的前体药物，例如韦立得（TAF）在血液中的稳定性很高，可以在/300mg/mg的剂量下有效地输送至细胞的肝脏，因此，韦立得（TAF）低于TDF的十分之一（25毫克）能起到后者作用的作用相似，此外，还可以避免过量血药浓度过高替诺福韦，提高安全性。

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