韦立得（TAF）是否已克服TDF的缺陷？随著医药的发展，总是会有很多新的药物来消灭旧药，占领市场，当然，新药总是比老药更有效，常常可以击败老药的缺点。乙型肝炎新药韦立得（TAF）的上市对TDF产生了一些影响，那么韦立得（TAF）是否已经克服了TDF的缺陷，并使之更加完善？

韦立得（TAF）
韦立得（TAF）是一种乙型肝炎新药，由美国企业吉利德公司的产品研发投入生产，该药品基于TDF进行技术改进，因此两款药物在成分上比较相似。
韦立得（TAF）在这些细胞进入中国肝脏后，药物可以水解成替诺福韦。然后通过细胞内激酶磷酸化泰诺福韦，使其生成具有药理活性的泰诺福韦二磷酸。HBV逆转录酶与替诺福韦二磷酸酯中掺杂病毒DNA，可导致DNA链断裂。韦立得（TAF）是tdf（替诺福韦酯）的升级版，tdf是国外第一种用于乙型肝炎早期治疗的药物，它的抗病性也非常强，发展到8年的零耐药数据，可说是我国治疗乙型肝炎病毒的“高效、低耐药”理念和药物。惟一的缺点是肾和骨密度长时间维持可导致严重损伤。

根据有关海外中国医疗技术研究的数据分析显示，韦立得（TAF）这一乙肝抗病毒疗法，与TDF相比，不但只在某些疗效和用药信息安全方面有很大改善，我们对乙型肝炎的耐药性也有很大提高，韦立得（TAF）III期研究的96周疗效和安全性评估结果表明：如果韦立得（TAF）维持高水平和病毒抑制率，这些抗药性尚未被及时发现。韦立得（TAF）是一种比较理想的抗乙肝骨安全性方法。韦立得（TAF）与原来的乙型肝炎药物相比，能有效地提高骨安全系数，减少骨质疏松的危险。

韦立得

从分析结果来看，韦立得（TAF）用药在安全性方面要优于TDF，并充分证明韦立得（TAF）已能克服TDF的缺陷。药物在不断发展，大量药品涌向市场，药品种类繁多，有的甚至有的不能满足市场需求，有的甚至根本无法维持市场。要想得到受影响的消费者青睐，就必须提高疗效和安全性。

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