为什么韦立得(TAF)剂量如此之小却疗效显著

为什么韦立得(TAF)剂量如此之小却疗效显著?吉利德多年来中国一直以来致力于抗病毒药物的研发,经过其不懈奋斗努力该公司终于推出了一种针对我国乙肝治疗的抗病毒药物韦立得(TAF),该药物在一定程度上可以改善了前身药物TDF的缺陷,是目前对于治疗乙肝传播效果达到最佳的药物,据了解患者通过使用韦立得(TAF)药物的剂量仅需TDF的十分之一,韦立得(TAF)用药剂量如此之小是如何能够保持良好疗效的呢?

韦立得(TAF)
韦立得(TAF)可通过被动扩散和主动摄入进入肝细胞,被动扩散是进入肝细胞的主要机制。
韦立得(TAF)进入正常肝细胞后,韦立得(TAF)主要生一个羧酸酯酶1(CES1)水解,组织可以通过蛋白酶A在其发展进行活化中起次要因素影响主要作用。韦立得(TAF)主要以粪便排出,其中不足1%经肾脏排出。韦立得(TAF)具有作为一种选择高蛋白产品以及结合率(80%);其体外可以进行分析血浆治疗药物使用半衰期达90min,达TDF的200倍(0.4min),在血浆中更稳定。通过分析多个研究步骤,韦立得(TAF)可以进行有效地被肝细胞摄取和激活,以保持正常肝细胞中高质量浓度的活性及其代谢物替诺福韦双磷酸。

在狗的药代动力学分析研究结果表明高肝脏细胞摄取能力可以韦立得(TAF),约65%的吸收。鉴于上述数据特点,与替诺福韦相比,替诺福韦cmax的水平显著降低,分布量增加,消除半衰期延长,组织结构分布显著改善。所以25mg或更少使用剂量的韦立得(TAF)与300mg剂量的替诺福韦具有同等重要疗效。

韦立得(TAF)

虽然这种药物的疗效最好,但如果患者正在服用其他药物,且有效率良好,就不急需转用抗病毒药物。另外韦立得(TAF)的药物进行安全性虽已经得到了有效改善,但患者在用药前仍旧发展需要通过咨询医生您的身体健康状况分析是否能够符合韦立得(TAF)的用药条件,以避免一些不必要的后果。

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