韦立得（TAF）于2019年1月12日在北京、上海、广州、成都、武汉、西安等城市举行六地联动发展联合活动，举办韦立得（TAF）区域上市。在中国韦立得（TAF）服务于慢性乙肝（慢性乙肝）患者的步伐正在加快。在发表的相关临床分析资料的基础上，总结韦立得（TAF）的特点，希望能为临床管理医师学习提供一些方便。

韦立得（TAF）

富马酸替诺福韦酯（TDF）用于慢性乙型肝炎48周、96周、144周的III期临床试验结果一致，表明韦立得（TAF）在肾脏安全性和骨代谢方面的指标明显优于TDF。韦立得（TAF）治疗对肾功能的影响明显小于TDF组，eGFRCG减少，近端蛋白尿标志物改变较小，且较小。

韦立得（TAF）

与此类似韦立得（TAF）治疗对骨密度的影响也显著降低。韦立得（TAF）组治疗3年后，柱关节和髋关节的骨密度略有降低，tdf组明显降低。不只如此经TDF治疗的患者换用韦立得（TAF）后，肾脏和骨骼安全性评价指标均得到持续改善，表明未受社会影响的肾功能及骨骼代谢均得到了有效恢复。

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