今年12月，吉利德科技有限公司在去年11月正式上市，在我国生产的慢性乙肝疫苗已获国家批准。韦立得(TAF25毫克)能够用以乙肝病毒成年人和青少年(年龄在12岁以上，重量起码三十五KG)。在过去的十年中，韦立得（TAF）是唯一一种获得FDA批准在中国上市的乙肝病毒新药。从那时起，在我国慢性乙型肝炎病毒病人就可以同时获得世界各国的自主创新用药治疗。

韦立得（TAF）

据预测，现阶段在我国约有8600万肝病毒携带者，约占全世界病毒感染数量的3分之一。如果不对慢性乙肝病人进行抗病毒治疗，估计从2015年到2030年将有大约1000万人死于乙肝病毒相关的肝硬化和肝癌。因为乙型肝炎病毒免疫接种率的提升，对于乙肝病毒病毒感染的数量能够明显减少。但是现阶段的诊断和治疗方法并不乐观。慢乙型肝炎病毒病人中有1/3是我们不知道的，他们现阶段有有效的抗乙肝药物，超过半数慢乙型肝炎病毒病人没有进行系统的抗病毒免疫治疗，60%的慢乙型肝炎病毒病人没有做到停止服药的标准。认识乙肝病毒，规范治疗，提升诊治率，是完成到2030年消灭乙肝病毒目标的重要前提。有效的抗病毒药能延缓疾病的研究。虽然现阶段病毒还不能完全消除，但由于在我国抗病毒药物的持续更新，慢性乙肝病人历经长期性治疗，抗药性将降低，安全系数将提升，肝癌的患病率将降低。

韦立得（TAF）

在吉利德进入在我国两年后，韦立得（TAF）在中国上市，是吉利德科学对在我国病人的承诺。未来的发展我们会继续积极引进更多的自主创新疗法，以协助在我国病人的健康需求。

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