韦立得（TAF）与TDF相互间有什么差异？韦立得（TAF）是一类用以TDF的升级系统版本。由于韦立得（TAF）具备治疗效果好，抗性强等优点，另外也弥补了TDF过度的缺点。这可以说是完美无瑕。虽然理论研究上有这类作用，但韦立得（TAF）和TDF实际上会影响到人体，我们需要严格的临床数据来支持这个理论研究。

韦立得（TAF）
韦立得（TAF）是一类根据血液在肝细胞结构上的主动性和运送体系的研发而进到正常的肝脏细胞的物质载体，另外也能根据提升处于被动安全性输送的有效途径直接进入人体肝脏细胞。当进到肝脏细胞，韦立得（TAF）被肝脏细胞中表达后，苯环被去除，然后根据化学和/或酶作用转化为TFV，然后磷酸转化为TFV二磷酸，起到抗病毒作用，或者根据肾脏排出。

那是因为韦立得（TAF）主要存在于感染HBV的肝脏细胞中，可根据肝脏主动转运，其中一条关键酶羧酸酯酶和一条新陈代谢途径1的表达，韦立得（TAF）具备一定的定位作用，能使韦立得（TAF）较低剂量的细胞在新陈代谢过程中充分集中TFV-DP发挥抗病毒作用（与细胞试验相比，TFV-DP在TFV-DP的细胞内TDF20次治疗组中占24小时）；而另一种动物则能在韦立得（TAF）的第一65％肝后摄取。正由于韦立得（TAF）具备靶向治疗性和水解反应性，因此韦立得（TAF）在血浆中是稳定性和较低浓度的，在血浆分析中韦立得（TAF）新陈代谢挥发的TFV浓度值也更低，而TFV在肾小管损伤中的裸露更少。

韦立得（TAF）

上述就是当韦立得（TAF）和治疗TDF的差异方法。虽然韦立得（TAF）和TDF是兄弟关系，但两人的治疗研究方法的确能使我们的模式完全差异。一个是根据身体的肝脏部位杀死病毒，另一个是根据肾脏器官检测病毒。虽然效果不一样，但对人体内部器官的消耗程度确实大大降低了。

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