乙型肝炎药物韦立得（TAF）能达到抑制病毒的高比率。乙型肝炎作为一种常见的传染病，通过比较分析，我国乙肝人数比例近年来逐年上升。怎样有效地控制乙型肝炎病毒，相信大家都很关心。乙型肝炎新药韦立得（TAF），疗效显著，极具优势。

韦立得
乙型肝炎病毒药物性肝炎，顾名思义是由乙型肝炎引起的急性或慢性肝炎性疾病，它可以感染病毒。乙肝病毒感染的潜伏期可为30-180天，平均约为75天。
首次实施系统感染所引起的急性症状，一般可在几个星期后消失，极少数可导致死亡或严重的影响并发症。经母体感染垂直乙型肝炎的婴儿有90％的可能成为慢性乙肝携带者，而仅在5岁时患有乙型肝炎的婴儿长大后，就不到10％会成为慢性携带者。尽管大部分慢性乙肝患者没有症状，但发展出肝硬化或肝癌，即使有15-25％的机率，也会导致慢性肝炎患者的死亡。
乙肝病毒新药韦立得（TAF）96周的有效性和安全性的分析研究结果。其中包括免疫激活患者，包括乙肝患者，以及来自（300毫克TDF）转换而来的两项III期研究中使用乙肝患者的韦立得（TAF）患者在2016年11月10日，我们可以依靠Study108和Study110研究的48周结果，获得FDA批准，将数据用于有效治疗同时伴有其他代偿性肝病的慢性HBV（HBV）感染的部分患者，在此之前，48周的对比分析报告显示，韦立得（TAF）在降低HBV病毒载量方面的效果比TDF300mg好，而韦立得（TAF）能够明显改善的健康状况，不同病人的骨骼、肾脏通过实验室信息技术主要参数不断得到恢复，ALT水平持续恢复正常后的HBV病毒已达到较高水平。
另外，TDF在转至韦立得（TAF）治疗96周后，病人仍保持病毒学抑制，血浆ALT水平正常，肾功能和骨参数均得到了明显改善。
成果如下：
对425例HBeAg阳性HBeAg患者进行Study108试验，以2:1分组数据随机抽取韦立得（TAF）和TDF，对HBeAg阳性HBeAg阳性HBeAg进行检测。在治疗前96周，韦立得（TAF）与病毒学反应率分别为90％（285分之257）与91％（140分之127）。
我们将110,873名hbeag阳性患者随机分为两组，韦立得（TAF）和TDF。韦立得（TAF）和TDF两组患者的病毒学数据应答率分别为73％（423/581）和75％（218/292）。

研究110例和541例病人的研究在96周的治疗结束后，分析结果表明，在96周的治疗后，TDF180例病人被转换为韦立得（TAF），在24周的治疗后，ALT水平仍能维持正常。

韦立得

现在印度迈兰制药有限公司已经推出了韦立得（TAF）非专利药，它的生产工艺、流程、原料和原研药一样，但是在价格上对乙肝患者来说是最好的选择。

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