临床研究试验结果证明，韦立得（TAF)对一些乙肝耐药患者有效，对替诺福韦酯（TDF）耐药也有一定效果。韦立得（TAF)显著特点用剂量小，韦立得（TAF)只需要TDF的十分之一剂量，可取得同替诺福韦同样疗效。由于韦立得（TAF)的剂量较低，可以降低血液中替诺福韦的浓度，因此与第一代替诺福韦相比，韦立得（TAF)可以有效提高骨安全系数，降低骨质疏松的风险，甚至减少对肾脏的危害。也就是说韦立得（TAF)长期用药的安全性和疗效都是我国目前最好乙肝药物。这相当于十年服用韦立得（TAF)，比一年服用替诺福韦对健康的影响小。相对更安全，更适合长期使用。

韦立得
韦立得（TAF)三期进行研究的96周疗效和安全性分析结果数据显示，韦立得(TAF)在保持一个较高以及病毒抑制率的情况下，不存在耐药变异的可能性。韦立得（TAF)在两个国际3期临床试验(研究108和研究110a)中获得了长达48周的数据支持。共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染成人患者积极参与中国临床研究试验。研究 108 治疗了 425 名 HbeAg 阴性患者与 t韦立得（TAF)或一个代替诺福韦 TDF， 和 110 治疗 873 HbeAg 阳性患者与韦立得（TAF)或替诺福韦。两个问题研究都达到了提高它们的主要通过临床应用研究没有终点：在治疗第48周时，基于血浆HBV DNA水平明显低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比这一重要指标中，韦立得（TAF)显示出了一个相对TDF的非劣效性。新的 aasld 指南(2018年)指出，尚未研究孕妇使用韦立得（TAF)的情况，并且在逆转录病毒中没有孕妇使用 韦立得（TAF) 的安全数据。因此，孕妇应用韦立得（TAF)缺乏相关数据技术支持。因此，孕妇应谨慎使用本品，目前尚无韦立得(TAF)治疗儿童的研究。因此，12岁及以上的儿童应用韦立得（TAF)也缺乏相关数据技术支持。

韦立得(TAF)的到来对于很多人来说的确是个好消息，即使服用原来的抗病毒药物出现了不良反应或者耐药性，现在也多了一种选择，那就是韦立得（TAF)更好的效果，不良反应更少，且几乎不会出现耐药性，所以用上它就没有后顾之忧了。

韦立得。
韦立得(TAF)虽然副作用比替诺福韦小很多，但也不是人人都能用，以下人群需要慎用：

乙肝病毒感染者不要盲目使用韦立得（TAF)治疗正在使用其他核苷（酸）类药物治疗，应答很好的患者不必为追新换用TAF（韦立得）治疗；准备怀孕的女性患者慎用韦立得（TAF),乙肝合并艾滋病的人群。乙肝患者在抗病毒服药过程中，如果检测时发现出现了副作用，也不用担心，及时停药、换另一种乙肝药物就可以了。

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