乙肝新药进行对比分析美国韦立得（TAF）VS印度hepbest，我国的乙型肝炎流行，1992年以前，我国属于中国乙型肝炎高流行一个地区，人群对于乙肝病毒通过表面形成抗原可以携带率约为9.75％，大约有1.2亿人为造成慢性乙肝病毒感染者，几乎每10个人中就有1个人是乙肝病毒感染者，每年因乙肝病毒主要感染相关研究疾病而死亡教育的人约有27万人。2006年以后，我国的乙肝相关病毒检测感染率下降至7.18％。近年来，我国29岁以下目标人群进行乙肝病毒感染率继续不断下降。2014年全国1-29岁人群乙肝血清流行病学调查结果表明，中国乙肝病毒感染率继续明显下降，1-4岁、5-14岁和15-29岁人群感染率分别降至0.32%、0.94%和4.38%。虽然也是如此，我国仍属于中国乙型肝炎病例具有较高的流行一个国家，不完全信息估计企业约有9300万慢性乙肝病毒感染者，其中有2000万左右的患者为慢性乙型肝炎以及患者。乙型肝炎约占全球总数的1/3。这种疾病不仅导致肝硬化，而且是全世界80% 原发性肝癌的直接原因。需要早期治疗。慢性乙型肝炎患者仍是危害分析我国中国人民生活健康的大问题！

韦立得
但是大家都知道，目前乙肝还是没有治愈的方法，那么吉利德的韦立得（TAF)到底有什么样的疗效，在患者中受欢迎吗？印度的仿制药和美国的原厂药有什么可以区别呢?一起了解一下吧。　自20世纪90年代中期发展以来，吉利德公司可以一直都是致力于通过改善、简化慢性乙型肝炎以及患者的治疗。韦立得（TAF)是近十年来批准的第一种治疗慢性乙型肝炎的药物，我们提供一种新的有效治疗方案，以帮助促进患者的长期医疗保健。
临床应用研究：韦立得（TAF）的批准是一个基于数据来自中国两个国际3期临床分析研究（研究108和110）48周数的据支持下可以获得的，研究是在1298名未经治和经治的成人慢乙肝导致患者中进行的，108研究通过随机教育给予425例HBeAg阴性慢乙肝疾病患者韦立得（TAF)或Viread（TDF、替诺福韦）进行有效治疗，110研究方法随机的给予873 例 HBeAg 阳性慢乙肝病毒患者韦立得（TAF)或TDF治疗。在治疗48周后，两项研究都达到了他们的主要研究终点，即韦立得（TAF)不低于Viread (TDF，替诺福韦)，基于48周慢性乙型肝炎患者血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL的百分比。

乙肝病毒新药进行对比，印度hepbest VS 美国韦立得（TAF)，在两个问题研究的综合能力分析中，与使用替诺福韦（TDF）治疗的那些影响患者生活相比，接受韦立得（TAF）治疗的患者对于某些骨和肾实验室技术参数可以获得有效改善。韦立得（TAF)组患者血清丙氨酸氨基转移酶(alt)水平正常化率也较高。

韦立得

美国进行乙肝新药韦立得（TAF)药品虽好，但是其价格也并非是个家庭教育就可承受了的，而更得到提高患者社会认可、更亲民惠民的，非印度中国仿制的hepbest（替诺福韦二代、TAF）莫属，它适合群体数量众多的普通员工家庭可以治疗对于乙肝，即使长期使用也不会有一个很大的经济压力。印度有其独特的药品仿制权，市场上很多靶向药物都会被印度首次仿制。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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