在第十届全国肝脏疾病大会上，研究了韦立得(TAF)和(TDF)治疗长达4年的乙型肝炎患者(chb)的发病率和临床特征。结果表明，韦立得（TAF)和TDF慢性乙型肝炎患者肝细胞癌的发生率不同，韦立得（TAF)的发生率较低(但无统计学意义)。

韦立得
项大型企业全球3期研究共纳入了1298例初治或经治慢性进行乙型病毒肝炎以及患者，将其作为随机时间分配（2:1），分别可以给予韦立得（TAF） 25 mg,每日工作一次，或富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF） 300 mg,每日使用一次重要治疗。最初，双盲阶段计划持续3年(144周)，然后打开标签。所有患者均接受韦立得(TAF)治疗，直至第八年(384周)。约40％的患者在第96周时开放数据标签，接受了生产韦立得（TAF）治疗。

治疗4年期间，共有16例患者之间发生影响肝细胞癌，韦立得（TAF）组7/866例（0.8％），富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）组9/432例（2.1％），P=0.062.其中，双盲研究阶段有10例患者（0.8％）发生影响肝细胞癌韦立得（TAF）组4/866例（0.5％），富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）组6/432例（1.4％）（P=0.092）。

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总体而言，大多数肝细胞癌患者是男性、老年人、亚洲人、HBeAg阴性型和基因型C，绝大多数患者得到治疗（1例除外）。大多数研究患者有肝硬化和（或）FibroTest评分系统提示有进展期出现纤维化或肝硬化。两组HCC患者的基线特征相似，但TDF组有肝硬化史的患者较多，HCC发展的中位时间较短。

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