韦立得（TAF)副作用仅一代十分之一！临床试验表明，韦立得（TAF)不仅对其他抗病毒药物有效，而且对替诺福韦酯(TDF)的耐药性也有效。本品显着中国特点用剂量小，只需要TDF的十分之一，可取得一个同等剂量显着提高疗效。韦立得（TAF)具有更大的血浆稳定性，同时能够更有效地向肝细胞传递无泡，因为剂量可以较低，这样可以降低血液中无泡的浓度，因此，与替代无泡相比，韦立得（TAF)可以有效改善骨骼安全系数，降低骨质疏松症的风险，减少对肾脏的损害。也就是说，长期用药的安全性和疗效都是我国目前我们所有乙肝治疗技术药物中效果可以更好的一款。相当于10年的安定，不到一年的替诺福韦，更安全，更适合长期使用。据韦立得（TAF)三期进行研究的96周疗效和安全性分析结果数据显示，韦立得(TAF)在保持一个较高以及病毒抑制率的情况下，基本信息不存在耐药变异的可能性。

韦立得

已在两项国际3期临床试验(研究108和研究110)中获得48周的数据支持。共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染学生成人患者积极参与中国临床研究试验。在108项研究中，425名HBeAg阴性患者被随机分成两组，一组用韦立得（TAF)，另一组用诺福韦TDF，873名HBeAg阳性患者随机用维脲或诺福韦代替诺福韦。两个问题研究都达到了提高它们的主要通过临床应用研究没有终点：在治疗第48周时，基于血浆HBV DNA水平明显低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比这一重要指标中，韦立得（TAF)显示设计出了一个相对TDF的非劣效性。

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必须指出，美国肝病学会（AASLD）（2018）的新准则指出，尚未研究孕妇使用韦立得（TAF)，抗逆转录病毒登记系统缺乏供孕妇使用的安全数据。因此，孕妇应用韦立得（TAF)缺乏相关数据技术支持。因此，孕妇应该小心使用韦立得（TAF)的儿童还没有研究。因此，12岁及以上的儿童应用韦立得（TAF)也缺乏相关数据技术支持。

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