韦立得（TAF)是一种Tenofovir的新型前药，其开发的目的是通过比TDF更有效地细胞内递送活性代谢物Tenofovir Disphosphate来增强抗病毒效力并降低系统毒性。在两项针对乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性或阴性感染患者的随机，双盲，多国III期临床试验中，在实现乙型肝炎的主要疗效结果方面，韦立得（TAF)25mg不逊于TDF300mg病毒（HBV）DNA水平在第48周时＜29IU/ml，并与基于AASLD（美国肝病研究协会）标准的丙氨酸氨基转移酶（ALT）正常化率较高相关。与TDF相比，韦立得（TAF)具有良好的耐受性，不良事件发生率低。与接受TDF的患者相比，接受韦立得（TAF)的患者的估计的肾小球滤过率（eGFR）下降明显更低，而在韦立得（TAF)组中，髋部和脊柱的骨矿物质密度损失明显更低。这些趋势持续到第96周。对慢性HBV进行长期治疗的需求凸显了这些疗效和安全性趋势的重要性，但是它们的真正临床相关性尚待确定，并且需要进行长期随访和实际研究需要临床数据。

韦立得

尽管有疫苗接种计划和有效的抗病毒药物，慢性乙型肝炎病毒（HBV）仍然是全球性的重大健康问题。1世界卫生组织（WHO）估计，全球有超过2.5亿人的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，患有慢性乙型肝炎。2这些人处于肝病，包括肝硬化，肝代偿失调和肝细胞癌（HCC）的重大风险中，此类并发症的终生风险为15–40％。与近700,000 HBV相关这是2013年的死亡人数，是全球死亡的主要原因之一。

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