众所周知韦立得（TAF）属于抗病毒药物，是治疗乙肝的有效方法。如果病人的朋友想科学地使用韦立得（TAF）治疗这种疾病，他需要了解这种药物的不良影响。接下来小编将韦立得（TAF）这种药物的具体分析。

韦立得
韦立得（TAF）吃了会失眠吗？吃韦立得(TAF)是不会影响引起失眠的，适于进行治疗成人和中国青少年（年龄12岁及以上，体重增加至少为35kg）慢性感染乙型病毒肝炎（参见【药理分析毒理】）。
韦立得（TAF）不良反应？
根据海外患者摘要：基于三个研究两个控件，866例HBV感染的双盲的方式接受韦立得（TAF）25毫克的研究不利的安全评估汇总数据，每日一次通过96周替诺福韦治疗（盲法研究药物的中位时间曝光为104周）。最常研究报告的不良反应为头痛（12％）、恶心（6％）和疲劳（6％）。 第96周后，患者继续接受他们原来的盲目治疗或开放标签韦立得（TAF）。在96周双盲期至120周，受试者接受开放标签分组富马酸替诺福韦异丙酚治疗韦立得（TAF）等不良反应（见药理学与毒理学）的发现。
不良行为反应进行总结表在慢性乙型肝炎患者中使用丙酚替诺福韦时，已发现了具有以下药品管理不良影响反应（表1）。下面根据由身体系统器官类上市不良反应的频率国外研究周96分析。频率进行界定问题如下：非常了解常见（≥1/10）、常见（≥1/100至＜1/10）、少见（≥1/1，000至＜1/100）、罕见（≥1/10，000至＜1/1，000）或极罕见（＜1/10，000）。
异丙酚替诺福韦系统器官分类频率胃肠道疾病不良反应常见腹泻、呕吐、恶心、腹痛、腹胀、胀气系统疾病和用药部位常见疲劳神经系统疾病非常常见头痛常见头晕皮肤和皮下组织疾病常见皮疹，瘙痒肝胆疾病常见丙氨酸氨基转移酶增加常见关节疼痛中国大陆患者肌肉骨骼和结缔组织疾病患者安全特征总结中国大陆不良反应评估基于2期3项研究(227名中国大陆HBV感染患者接受25mg每日异丙酚替诺福韦治疗)至96周的安全数据分析。

中国内地HBV感染异丙酚在两个国外3期研究中观察到的替诺福韦和安全性的一贯的安全性患者。中国作为大陆患者均未因不良行为事件进行停止丙酚替诺福韦治疗。疑似不良反应的批准药物举报涉嫌不良反应报告后，是非常重要的。如此可持续发展监测系统使用该药品的效益/风险进行平衡。 在中国，医疗保健专业人员必须通过国家报告系统报告任何可疑的不良反应。

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关于韦立得（TAF）失眠问题？韦立得（TAF）不良反应进行相关技术介绍就到这里了。总体而言，是药三分毒，但药物不能不疾病的虐待。一旦企业选择药物进行治疗疾病，患者朋友就需要去了解清楚药物的不良行为反应，以免出现一些不良反应的时候不知所措！

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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