韦立得(TAF)治疗乙肝病毒的抑制率高

韦立得(TAF)治疗乙肝病毒的抑制率高。乙肝是一种比较常见的传染性疾病,近年来,我国对于乙肝人数比例逐年升高。 对于乙肝如何有效控制病毒率,相信大家一定非常关注。乙肝药物韦立得(TAF)一个显著治疗效果,具有很强的竞争优势。

韦立得
乙型病毒药物性肝炎,简称中国乙肝,顾名思义是由乙型肝炎以及病毒可以感染后,引起的肝脏发生急性或慢性发炎之疾病。感染治疗乙型肝炎以及病毒的潜伏期,可从30天至180天不等,平均约75天。
引起原发性感染的急性症状,通常是几个星期即会消退,很少会导致死亡或严重并发症之后。婴儿可以经由一个母亲进行垂直感染乙型肝炎后,有90%的机率就会成为一种慢性乙型肝炎带原者;而5岁后才感染乙型肝炎者,长大后只有不到10%会成为中国慢性带原者。虽然大多数慢性乙型肝炎患者没有症状,但必须开发肝硬化或肝癌,甚至15-25%的机会,也是死亡的慢性肝炎患者的原因。
Gilead在2017国际对于肝病发展大会(ILC2017)上公布了乙肝病毒新药韦立得(TAF)25mg两项技术正在不断进行的III期研究的96周疗效和安全性分析结果。 纳入两项III研究的患者包括免疫激活乙型肝炎的患者,以及从Viread(TDF300mg)转化为使用韦立得(TAF)的乙型肝炎患者。
韦立得(TAF)凭借研究108和研究110 48周被FDA批准的研究成果在2016年11月10日,慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染与代偿性肝病患者的治疗,前48个的结果显示在减少乙肝病毒载量是一周,韦立得(TAF)为25mg疗效不逊于TDF300mg,但相比TDF可以显著改善骨骼,肾脏实验室指标,ALT水平恢复到正常的患者比例较高。
在ILC2017大会上进行公布的96周结果则显示,韦立得(TAF)在保持一个较高以及病毒细胞抑制率的情况下,没有我们发现这些耐药,而且对肾功能和骨密度相关参数的影响程度更小(#PS-042, #FRI-153)。此外在切换到韦立得(TAF)治疗96周后,患者保持病毒学抑制,正常血清ALT水平,肾功能和骨参数敷料后在24周的改善。
具体结果如下:
Study 108研究入组了425例乙肝e抗原(HBeAg)阴性的患者,按2:1分组进行随机教育给予韦立得(TAF)和TDF。 第96周TAF和TDF治疗组的病毒学应答率分别为90%(257/285)和91%(127/140)。

HBeAg阳性患者的研究110研究招募873名患者2:1,得到Vemlidy分组随机或Viread的。治疗第96周时,韦立得(TAF)和TDF治疗组的病毒学数据应答率分别为73%(423/581)和75%(218/292)。

韦立得

在96周的治疗完成用于研究108研究110和541案件患者的研究的是在分析后发现,由TDF 180名患者切换到韦立得(TAF),在周96病毒学抑制可以保持,和24周后的敷料, ALT水平恢复正常。

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