乙肝患者的韦立得(TAF)安全性体现在哪？乙肝抗病毒研究药物韦立得（TAF）是经过TDF改进而产生的药物，使患者在治疗的过程中我们可以通过体验进行更好的治疗作用效果，同时也保障了患者临床用药的安全性，是患者们治疗乙肝最为广泛青睐的药物！ 使用韦立得（TAF）治疗的患者的安全性在哪里？

韦立得
乙肝新药韦立得（TAF）除具有一个更优的肾脏和骨骼系统安全性外，韦立得(TAF)的整体进行安全性和耐受性有所发展提升，绝大部分不良行为事件为轻～中度。TDF已经由于乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性病例报告的应用,韦立得（TAF）上市之初FDA将在韦立得(TAF)这两种情况做了一个黑框警告标签。韦立得（TAF）上市公司不到自己半年，2017年4月，美国FDA同意取消了这部分黑框警告的内容，目前在中国发展已经获批的韦立得（TAF）说明对于书中，没有黑框警告。

但在说明书中也提到，任何病人的临床或实验室结果都应该暂停韦立得（TAF）治疗，如果提示在治疗乳酸酸中毒或明显的肝毒性（可能包括肝肿大和脂肪变性，即使转氨酶没有明显升高）。此外，HBV 韦立得（TAF）的阻断的临床研究正在进行中，当前数据是不够的，但根据说明书用于再现，再现数据和TDF PMTCT数据的动物研究中，如在韦立得（TAF）有需要的规范建议的，考虑在怀孕期间使用。

韦立得
韦立得（TAF）提升的安全性还体现在：无需进行针对不同年龄为 65 岁及以上的患者可以调整治疗剂量。轻度，中度和重度肾功能不全患者无需调整剂量。未观察到 韦立得（TAF）治疗的患者可能出现近端肾小管细胞病变或范可尼综合征。 不需要调整肝功能障碍患者的剂量。生殖毒性，动物研究发现韦立得（TAF）没有直接或间接的不利影响。在最新 AASLD和 EASL慢乙肝指南中，韦立得（TAF）作为企业一线进行口服抗病毒治疗药物可以得到提高推荐。

乙肝的治疗过程中患者可能要遭受到身心的攻击，患者对此也不要灰心丧气，尽量给自己加油打气建立自信心，而处于局外人的我们也要尽量给患者们鼓励和关爱，这世间人人平等，我们不要带有有色眼镜去对待任何一个人。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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