关于韦立得（TAF）的上市时间。由吉利德研发的替诺福韦艾拉酚胺是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），其称呼很多，如韦立得“丙酚替诺福韦““富马酸替诺福韦艾拉酚胺““韦立得/Vemlidy““吉利德TAF“等，说的都是它。

韦立得

2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准韦立得用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗；2016年12月，日本卫生劳动福利部（MHLW）批准韦立得(TAF)用于慢性乙型肝炎患者；2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物韦立得（TAF）进入欧洲市场。2018年11月18日，吉利德科学官方宣布，中国国家药品监督管理局批准日服一次的韦立得®（丙酚替诺福韦/TAF，25mg）可用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒（HBV）的成人和青少年（12岁以上，体重35公斤以上）。自此，韦立得（TAF）在主要国家和地区均已上市，将造福广大乙肝患者。

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