韦立得（TAF）是否已经克服了TDF的缺点？随着医学的发展，总是会有一批批的新药物取缔旧药物的位置占领市场，当然新的药物总是会比旧药物的治疗效果，往往也会将旧药物的缺点一一击破完善。乙肝新药韦立得（TAF）的上市给TDF带来了一定的冲击，那么韦立得（TAF）是否已经克服了TDF的缺点，并将其完善了呢？

韦立得
韦立得（TAF）是一款乙肝新药，是由美国吉利德公司研发生产的，该药是基于前身药物TDF来开发改进的，因此在成分上两款药物比较相似。
韦立得（TAF）是一种新型核苷酸逆转录酶抑制剂。细胞进入肝脏后，药物可水解为替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶通过磷酸化，成为一个具有中国药理作用活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸酯由HBV逆转录酶掺入病毒DNA，导致DNA链断裂合成。韦立得（TAF）是作为TDF（替诺福韦酯） 的升级版推出，TDF作为研究国外对于乙肝初始进行治疗首推药物，它的抗病毒作用效果也是非常强，而且发展具有8年零耐药的数据，可以这样说是我国乙肝病毒治疗“高效、低耐药”的理想以及药物，唯一的缺点是长期坚持服用可能对肾脏和骨密度造成严重损伤。

据相关的海外医疗研究数据表明，韦立得（TAF）这款乙肝抗病毒药物，相比与TDF不仅仅在疗效和用药安全性上有了非常大的改进，在乙肝的耐药性问题上也有了非常大的提升，据韦立得（TAF）III期研究的96周疗效和安全性结果则显示，韦立得（TAF）在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。 而韦立得（TAF）对乙型肝炎患者具有较好的骨安全性。 与原有的乙型肝炎药物相比，韦立得（TAF）能有效地提高骨安全系数，降低骨质疏松的风险。

韦立得

综上所述，韦立得（TAF）的药物安全性要比TDF更好，充分的证明了韦立得（TAF）已经克服TDF的缺点。医学是在不断发展的，大量的药物涌入市场，层出不穷的药品中不乏有一些效果不如意的药物，但是这些药品在市场中是无法立足的。要想受到消费者的青睐，那么疗效与安全性是必不可少的。

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