韦立得（TAF)在TDF的基础上实现了优化升级！2018年12月，乙肝新药韦立得（TAF)正式进入我国市场，可以说是乙肝治疗的一个新的里程碑。我国乙肝患者群体庞大，对于我国来说有效地控制及治疗乙肝是刻不容缓的，韦立得（TAF)的出现不仅改善了乙肝患者治疗的效果和安全性，在一定程度上也改善了乙肝患者的生存环境。据了解韦立得(TAF)是以TDF为基础研发的药物，那么与前身药物相比韦立得（TAF)实现了哪些优化升级呢？

韦立得
从TDF到韦立得（TAF)减少药物对肾骨的损伤。与TDF，31min的TAF体外血浆半衰期相比，78次TDF;同时韦立得（TAF)可以靶向肝细胞（肝脏摄取有效TAF 65％），在目标小区中的药物浓度大大提高一个。毕竟对于我们自己并不一定需要通过血液中大量的TFV，因为血液中的TFV并不能充分发挥抑制乙肝病毒的作用。通过这种方式，我们只需要一个剂量为25mg或更少的韦立得（TAF)，可以实现抗病毒功效堪比往往剂量为300mg TDF转氨酶复率较高，但不是TDF的肾脏和骨骼的损伤。

另外韦立得(TAF)的疗效和安全性在全球III期临床研究试验中也是我们进一步发展得到充分证实：不管是48周、96周还是144周的数据，都显示了韦立得（TAF)长期进行用药时间可维持高病毒学反应抑制，疗效与TDF相似，用药8年无耐药情况发生，同时提高患者通过肾脏和骨骼的安全性均优于TDF。而TDF的患者进行转换成韦立得（TAF)后，转氨酶复常有所提高，肾脏和骨骼系统功能的各项财务指标方面都有显着改善。

韦立得
除此之外韦立得（TAF)卓越的安全性还体现在：无需针对年龄为65岁及以上的患者调整剂量；轻、中、重度肾功能不全患者无需调整剂量；没有观测到韦立得（TAF)治疗的患者出现近端肾小管病变或范可尼综合征；无需针对肝功能损害患者调整剂量；关于生殖毒性，动物研究未表明韦立得（TAF)存在直接或间接有害影响；如有必要，可考虑在妊娠期间使用韦立得（TAF)。

在日常生活中，乙肝患者仍旧承受着人们的非议和排挤，部分企业一边应付着国家的宣传一边将乙肝患者拒之门外，韦立得（TAF)的出现可以是乙肝患者的病情得到一定的缓解并达到临床治愈的效果，在一定程度上可以帮助乙肝患者缓解社会的舆论和压力，回归到正常的生活轨迹当中。可以说韦立得(TAF)是目前乙肝的首选一线药物治疗，乙肝有前途的时候甚至能达到临床治愈，甚至是病毒学治愈药物，韦立得（TAF)作为药物使用的基础也继续扮演一个角色。

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