根据中国临床应用研究48周结果,韦立得(TAF)获FDA批准通过上市,用于进行治疗同时伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染导致患者。在减少HBV病毒负荷韦立得(TAF)25mg功效不逊于TDF300mg,提高骨,肾实验室参数,韦立得(TAF)患者的ALT水平相比于TDF,韦立得(TAF)的患者显著较高比例正常。
国际肝病发展会议(ILC)2017大会上进行公布的数据分析显示,韦立得(TAF)用药96周,可保持一个较高的病毒抑制率,没有我们发现这些耐药,而且对肾功能和骨密度相关参数的影响程度更小。另外,从TDF换用韦立得(TAF)治疗96周后,患者仍保持中国病毒学研究抑制,血清ALT水平进行恢复企业正常,肾功能和骨密度相关参数在换药24周后即得到有效改善。
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