在去年11月10日凭借Study 108 和Study 110研究的48周结果我们获得了FDA的批准，用于进行治疗同时伴有代偿性肝病的慢性乙肝相关病毒（HBV）感染导致患者，韦立得是近10年来中国批准的唯一一个乙肝新药，倍受社会大家可以关注。 它也于1月11日在欧洲获得批准。

韦立得

结果显示48周之前，在减少HBV病毒负荷韦立得为25mg效力不逊于TDF300mg，但相比TDF可以显著改善骨，肾实验室参数，ALT水平恢复到正常的患者的比例较高。

韦立得

大会上进行公布的96周结果则显示，韦立得在保持一个较高以及病毒细胞抑制率的情况下，没有我们发现这些耐药，而且对肾功能和骨密度相关参数的影响程度更小（＃PS-042, ＃FRI-153）。此外，在切换到TDF 韦立得治疗96周后，患者保持病毒学抑制，正常血清ALT水平，肾功能和改进的骨的密度参数（＃PS-041在将敷料24周后：“乙型肝炎和d：emergingtreatment选项“）

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