乙肝Study 108和Study 110研究为随机、双盲、96周III期临床研究主要终点为实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例。 在研究中，108，425例乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性乙型肝炎患者随机采用韦立得（TAF）(n=285)或维拉德(n140)，比例为2：1。数据显示，第一个48周的研究，韦立得（TAF）治疗组达到HBV DNA水平<29 IU / mL的患者的比例为94.0％（N =285分之268），Viread的数据处理组为92.9％（N = 130/140），非劣效性达到主要终点（CI -3.6％ -  + 7.2％，p值= 0.47）。

韦立得

Study 110中，873例乙肝e抗原（HBeAg）阳性进行乙肝导致患者以2:1的比例，随机选择接受韦立得（TAF）（n=581）或Viread（n=292）治疗。数据显示，48周研究的，韦立得（TAF）治疗组达到HBV DNA水平<患者29 IU / mL的比例为63.9％（N =581分之371），Viread的治疗组的数据为66.8％（N =292分之195 ），非劣效性达到主要终点（CI -9.8％ -  + 2.6％，p值= 0.25）。

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