为了进行研究韦立得（TAF）治疗HBeAg阴性慢乙肝的疗效和安全性，研究工作人员可以提供了一组通过试验设计方案，共纳入425例HBeAg阴性慢乙肝导致患者（TAF组285例，TDF组140例）。治疗96周韦立得（TAF）组和TDF组分别有90％和91％的患者获得病毒学应答，两组应答率的差异在校正后为0.6％（P=0.84）。两组类似的病毒抑制率。韦立得组，血清ALT恢复企业正常的患者进行比例达到更高，两组（按中心研究实验室安全标准）分别为81％（TAF组） vs. 71％（TDF组）（P=0.038）。两组均HBsAg的缓慢下降，韦立得组1例患者曾与血清转换HBsAg消失在80周的治疗。

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安全性研究结果也与HBeAg阳性对照组患者进行相似：韦立得（TAF）治疗组患者的髋关节和脊柱BMD的降低管理幅度明显小于TDF组。 在48周时韦立得（TAF）组GFRCG和管状标记的变化小于基线，这一趋势持续到96周。停药率由于引起（<2％）不良事件和严重不良事件（≤11％），但两组相似。

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病毒学耐药问题分析企业正在进行中。共8例HBeAg阴性患者的符合标准的药物的分析，其特征在于韦立得（TAF）5名患者，在TDF 3例，结果未检测到的抗性突变。根据III期头对头比较研究试验的中期进行分析数据结果，韦立得（TAF）具有不劣于TDF的强效免疫抑制网络病毒主要作用，比TDF更高的ALT复常率和HBeAg血清学转换率，并且对肾脏和骨骼系统安全性评价指标的影响企业更少。

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