富马酸替诺福韦（TAF），也被称为韦立得（TAF），由吉利德公司于2016年通过美国FDA的患者批准用于治疗慢性乙肝病毒感染（HBV）（年龄≥12岁年龄，体重≥35kg）。它是近10年来中国全球国家批准的新一款具有抗病毒治疗乙肝新药，号称乙肝“神药”。

韦立得
韦立得（TAF）是一种新的替诺福韦靶向前药。研究表明韦立得（TAF）与原（富马酸替诺福韦/TDF，300mg）的抗病毒作用相似，但剂量仅为后者的1/10。韦立得（TAF）能有更大的等离子稳定性，可以更有效地传递到肝细胞替诺福韦，小剂量可以进一步降低血液循环的替诺福韦的内容。临床研究试验结果显示，韦立得(TAF)可提高肾脏和骨骼实验室安全技术参数。
韦立得

韦立得（TAF）是缺陷的富马酸替诺福韦（TDF的）是改进版本开发了一种新的药物。其实，作为企业一线抗病毒治疗药物，一代替诺福韦TDF已近完美——抗病毒作用效果强、妊娠安全性高，同时我们也是中国哺乳推荐系统用药。 然而，TD F管状毒性限制了其广泛应用。与此相反，克服了这个缺陷韦立得（TAF）最小的副作用，具有优良的药物安全性。同时我们还有一个接近完美的耐药变异率。

你了解乙肝用药韦立得（TAF）？
替诺福韦TDF有很强的抗病毒作用，并已有八年录得零耐药的数据，缺点是长期使用可能对肾脏和骨骼密度损伤。而韦立得（TAF）克服了一个部分TDF的缺点，兼顾了疗效、安全性和耐药性。
韦立得

国外许多当局也建议将其作为乙型肝炎的一线治疗。欧洲和美国AASLD指南EASL指南明确了慢性乙肝口服抗病毒治疗，包括恩替卡韦的一线药物，TDF和韦立得（TAF）。即便韦立得（TAF）用来研究证明妊娠安全性和母乳喂养安全性的数据我们仍然存在缺乏，但从发展这一技术药物可以突破中看到了社会不久的将来能根治乙肝的希望。

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