5月17日，困难和严重的肝脏疾病的香港中国大学的第10届全国代表大会上，司徒伟基交换教授大会发言“，在两个大的3期研究中，使用的韦立得（TAF）与患者的临床特点慢性长达4年的肝细胞癌韦立得（TAF）或富马酸替诺福韦酯甘油酯（TDF）治疗“[1]的，研究表明，两种药物的不同发生率肝细胞癌患者，韦立得（TAF）组数字上较低的后（但无统计学显著）。

韦立得
2项大型企业全球3期研究共纳入了1298例初治或经治慢性进行乙型病毒肝炎以及患者，将其作为随机时间分配（2:1），分别可以给予生产韦立得（TAF） 25 mg，每日工作一次，或富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF） 300 mg，每日使用一次重要治疗。 双盲阶段最初计划为3年（144周），然后是开放标签，所有患者均使用韦立得(TA F)治疗乙肝，直至第8年（第384周）。大约40％的患者在标签公开的前96周，韦立得（TAF）治疗。
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治疗4年期间，共有16例患者之间发生影响肝细胞癌，韦立得（TAF）组7/866例（0.8％），富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）组9/432例（2.1％），P=0.062。其中肝细胞癌的双盲阶段10名患者（0.8％）：韦立得（TAF）组866分之4（0.5％），富马酸替诺福韦酯酯（TDF）基团四百三十二分之六例（1.4％）（P = 0.092）。

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总体发展来看，发生影响肝细胞癌的患者可以多为中国男性、年龄存在较大、亚洲人、HBeAg阴性和基因C型，绝大部分为经治患者（仅1例除外）。大多数研究患者有肝硬化和（或）FibroTest评分系统提示有进展期出现纤维化或肝硬化。的肝癌患者在两个治疗组的基线特征是基本上类似的，但病人富马酸替诺福韦酯（TDF的）基团具有更肝硬化，肝细胞癌和中值时间比短的历史。

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