韦立得（TAF）和TDF治疗慢乙肝，降低HCC风险的作用是否一致？抗病毒药物治疗韦立得（TAF 或 TDF）后，HCC发生率具有显著水平降低：观察到21例 vs 预测50例，SIR（95％CI）为0.42（0.27-0.64），P＜0.001。韦立得（TAF）治疗组的HCC发生风险显著降低：观察到11例 vs. 预测32例，SIR为0.35（0.19-0.62），P＜0.001。而TDF治疗组的HCC发生风险有降低，但无统计学意义：观察到10例 vs. 预测18例，SIR为0.55（0.30，1.02），P=0.058。

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发生HCC的患者的基线特征与无HCC的患者相比，存在差异：发生HCC的患者年龄更大，HBV DNA较低，肝硬化（FibroTest≥0.75）比例更高（31％ vs. 10％；P=0.004）。在第三阶段全球注册研究韦立得（TAF）144周的治疗，韦立得（TAF）和TDF疗法治疗可以达到病毒学抑制率高和“零”耐药率，这表明两种药物可以在长期抑制是有效的病毒复制。
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在本次调查报告的研究分析结果上也得到了“顺理成章”的证实——接受韦立得（TAF）和TDF抗病毒药物治疗的患者的长期（4年）肝细胞癌风险具有显著水平下降，减少企业近一半。有关不同核苷（酸）类似物治疗对HCC风险的影响，研究更多地集中在核苷酸类似物与核苷类似物的比较上。

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韦立得（TAF）和TDF有什么区别？分析发现了韦立得（TAF）治疗ALT复常率比TDF更高，这种差异在风险两个HCC和减少接触的存在或不存在的角色？还有一个什么原因分析可以进行解释研究所观察到的现象？希望有更多的研究加以阐明，并在机制上做出解释。

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