韦立得（TAF）是一种发展新型以及核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），该药是已上市公司药物（替诺福韦酯，TDF）的升级版。在临床试验中，韦立得（TAF）已在TDF的剂量的不到十分之一证明，它具有很高的抗病毒疗效，而且具有更好的安全性，可改善肾功能及骨的安全参数。韦立得（TAF）是替诺福韦（TDF）的前体药物，和TDF不同的是，其活性剂量更低，韦立得（TAF）能以低于TDF10倍的剂量方面发挥学生同样的抗病毒治疗效果，从而我们可以通过大幅提高降低生产药物的毒性，且也更有一些利于公司研制复方制剂。

韦立得

韦立得(TAF)和TDF都需要在体内降解为活性物质替诺福韦，然后转化为活性代谢物替诺福韦双磷酸(tenofovir diphosphate，DP)才能发挥作用。血液中的替诺福韦TDF的降解，然后进入细胞。在淋巴细胞、巨噬细胞和一些企业其他相关细胞中转变为一个具有重要活性的DP形式。韦立得（TAF）和韦立得（TAF）形式进入淋巴细胞和巨噬细胞，然后转化为替诺福韦DP在细胞中。这一重要区别就是导致患者血浆中替诺福韦水平的巨大发展差别，韦立得（TAF）（25mg/d）比TDF（300mg/d）少90％，就淋巴组织细胞内DP水平相对而言，韦立得（TAF）要高于TDF，约是TDF的5倍。 韦立得（TAF）具有较低的全身暴露，并有助于减少肾毒性和骨毒性的替诺福韦。

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