最近，一种新的抗HBV药物 韦立得（TAF）是经美国FDA，在过去的十年，韦立得（TAF）成为世界上唯一批准的乙肝药物，因此广受关注。

韦立得
新一代替诺福韦酯（TDF）TAF于2016年11月10日被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗成人慢性乙型肝炎。很多患者对韦立得（TAF）和替诺福韦药品信息不够了解，也很想知道这两种药品哪个更优秀。接下来我们一起来了解。
韦立得（TAF）和TDF是美国的吉利德的研究和抗HBV药物核苷酸的发展。TDF是国内外慢性乙型肝炎治疗指南推荐的一线药物之一，2014年6月17日被SFDA批准在中国上市。TDF具有很强的抗病毒效果和极低的电阻发生率（TDF尚未发现与药物有关）我们越来越多的接受TDF抗逆转录病毒治疗的慢性乙肝患者的特征。

然而，在长期TD F抗病毒治疗的乙肝患者中，少数患者出现肾功能不全和低磷骨疾病的不良反应。韦立得（TAF）是吉利德（Gilead公司）推出TDF的新一代产品，因为在血液其较高的稳定性，并且可以更有效地到达肝脏细胞，使该剂量小于一个TDF（25毫克/ 300毫克降低）的情况下，你可以得到TDF类似的效果。

在韦立得（TAF）上市前的第三阶段临床试验表明，25毫克韦立得（TAF）在抗病毒作用方面非常接近300毫克TDF。更重要的是，由于减少的剂量，安全性韦立得（TAF）也得到了提高。
韦立得

在波士顿举行的2016年美国肝病会议（2016AASLD）上公布了韦立得（TAF）安全性的最新数据，结果显示韦立得（TAF）对治疗后肾功能的影响较小，对骨密度的影响相对较小。因此韦立得（TAF）对疗效和TDF当量，但比TDF安全性较低，可以预计韦立得（TAF）是抗HBV药物良好的应用前景。

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