韦立得（TAF）被称为“有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物”“久违了十年之久的乙肝新药““乙肝患者的新希望“。韦立得(TAF)药品是在2018年11月份获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。韦立得（TAF）是作为替诺福韦酯TDF的升级版推出。

韦立得
1、韦立得（TAF）靶向肝脏
韦立得（TAF）靶向肝脏，能有效抗病毒，肾脏和骨骼安全实验室参数相较富马酸替诺福韦酯（TDF）有所提高，转氨酶复常率（抗病毒治疗以后肝功能肝细胞的恢复比例）更高，为乙肝患者提供了新的希望。
2、韦立得（TAF）抗病毒疗效
在临床试验中韦立得（TAF）已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效；还具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数。
3、韦立得（TAF）8年零耐药记录

TDF有非常强的抗病毒效果，且有8年零耐药的数据记录，缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。而韦立得（TAF）克服了部分TDF的缺点，兼顾了疗效、安全性和耐药性。很多权威机构也将其推荐为治疗乙型肝炎的一线药物。欧洲EASL指南和美国AASLD指南明确指出，慢性乙型肝炎的口服抗病毒治疗一线用药包括恩替卡韦、TDF和韦立得（TAF）。

韦立得

在目前美国肝病学会、欧洲肝病学会、亚太肝病学会、中华医学会感染病和肝病学分会等国内外权威专业学会发布的指南均推荐采用高效且耐药率低的抗病毒药物长期治疗。上个月刚刚在华获批的重磅抗病毒乙肝新药韦立得（TAF），此前已被国际乙肝防治指南一致推荐为慢性乙肝一线治疗药物，预计韦立得（TAF）很快也将被我国乙肝防治指南纳入慢性乙肝一线治疗药物。

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