服用韦立得(TAF)的患者骨、肾实验室指标优于服用TDF的患者

乙型肝炎是一种常见的肝脏传染疾病,目前我国乙肝患者治疗药物大部分选择恩替卡韦,替诺福韦等,在长期用药后可能会对身体产生如骨质疏松等一系列的副作用,那么对于这些长期用药的乙肝患者来说,如果能够大大降低服药剂量,降低药物的副作用,同时又保证了疗效,就是患者心目中理想的乙肝新药。

韦立得

韦立得(TAF)是由吉立德开发的一种新的替诺福韦靶向前药。研究表明,其抗病毒效果与前公司的药物韦立得(富马酸替诺福韦/TDF,300毫克)相似,但剂量仅为后者的1/10。韦立得(TAF)具有较高的血浆稳定性,可更有效地将替诺福韦传输至肝细胞,因此可在较低剂量下给予,降低替诺福韦在血液循环中的含量。临床试验表明,绿苷能提高肾、骨实验室的安全性指标。

韦立得
根据肝病领域的医学专家,5名慢性乙型肝炎抗病毒核侧、拉米夫定、阿德福韦酯、特比夫定、恩替卡韦和富马酸替诺福韦(TDF)、韦立得(TAF)。未经批准,在中国上市前批准上市。TDF于2013年获准在中国上市。所有5种药物都工作良好,但在一定时间内可能会出现耐药性和副作用。目前,国际指南普遍推荐恩替卡韦和TDF,在临床上应用较为广泛。它们在疗效和耐药性方面都优于其他药物。
韦立得

根据两项国际III期研究的数据,对1632例新诊断和治疗的成人HBeAg阴性和HBeAg阳性的乙型肝炎病毒感染(包括在中国治疗的334例)进行了研究,包括1632名新诊断和治疗的乙肝病毒(HBV)感染的成人。综合分析显示,服用韦立得(TAF)的患者骨、肾实验室指标优于服用TDF的患者。此外,在治疗的96周期间,没有患者出现韦立得(TAF)耐药性。

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